原訂7月1日上路的「寵物用藥新制」在各界強烈反彈下出現政策轉彎。農業部防檢署10日召開跨部會研商會議，初步達成將現行「核准登錄制」改為「公告制」，並導入「雙軌制供藥」與寄存機制等方向。不過，由於配套措施仍未完備，會中最終以超過四分之三多數決，拍板新制暫緩實施，確切上路時程未定。
此次修法核心，在於解決長期以來犬貓及野生動物等「非經濟動物」用藥不足問題。臨床上獸醫師常需以人用藥替代，但依現行藥事法規，藥商不得將藥品販售給未具藥商資格的機構，導致獸醫取得藥品管道受限。農業部與衛福部因此規劃修法，希望建立合法且穩定的供藥體系。
然而，原制度要求人用藥須由藥廠申請登錄為「動物保護用藥」，才能由藥商直接供應獸醫師。官方正面表列的701項藥品中，目前僅144項完成登錄，不到三成的進度，引發獸醫界、飼主及動保團體憂心，若新制如期上路恐出現「無藥可用」的醫療斷鏈風險。
在此次會議中，防檢署提出重大調整方案，擬改採「公告制」，由政府直接公告701項可用人藥為動物保護用藥，免除藥廠逐一申請登錄的程序。同時規劃「雙軌制供藥」，未來獸醫師除可透過藥局取得藥品，也可由藥商直接供應動物醫院，並搭配「寄存機制」讓醫院預先備藥，以解決急診、夜間及偏鄉地區供藥不及的問題。
不過，制度細節仍引發各方疑慮。包括人用藥轉作動物用藥後的流向管理、是否可能回流人體系、藥品不得拆售與動物劑量需求間的法規衝突，以及寄存機制的核銷與申報方式等，均尚待釐清。另有獸醫師指出，低頻藥品、針劑與醫用氣體等供應問題，若未妥善規劃，仍可能影響臨床救治。
食藥署代表強調，相關藥品流向必須嚴格區隔，避免回流人用市場；藥師公會則表示支持動保用藥方向，並將持續協助把關；藥商也指出，供應仍須符合GMP、GDP等規範。多數獸醫師代表則肯定放寬方向，但直言配套不足，呼籲政策應審慎推動。
會議由農業部次長杜文珍主持。面對與會者要求明確表態「是否如期上路」，她最終裁示採舉手表決決定。結果顯示，現場與線上人員合計逾七成支持暫緩實施，新制確定延後。
防檢署晚間表示，未來將持續與各界溝通，優先推動「公告制」以解決登錄數量不足問題，並完善雙軌供藥與寄存機制，確保藥品供應更直接、多元，避免因制度轉換影響動物醫療權益。
此外，會議召開前，防檢署外聚集上百名獸醫師與相關人士表達訴求，由執業19年的獸醫師鍾昇樺發起，現場以「雞排加飲料」方式號召同業到場，強調唯一訴求為「配套完整再上路」，凸顯基層對政策落地的高度焦慮。
