【記者秦宸／新竹報導】
社團法人台灣歡呼兒協會昨（19日）在新竹縣身心障礙福利服務中心-罕見家園辦理夏令營活動，今年在新竹縣政府社會處推介安排下，共22組歡呼兒家庭參與，包含醫護人員、志工及工作人員超過120人開心地在園區內遊玩。歡呼兒雖然身體不方便，和你我一樣需要和別人互動、玩樂，縣府未來持續協助台灣歡呼兒協會每年暑假辦理夏令營，讓歡呼兒享受暑假美好時光。
新竹縣政府社會處長陳欣怡說，很高興這次暑期夏令營圓滿成功，接著9月至10月，罕見家園將與勞動力發展署桃竹苗分署合作，透過移地職業訓練，開設養生餐飲暨烘焙點心實務課程，協助罕病病友、家屬及身障者培養職業技能，提供就業機會。未來縣府會持續提供協助，攜手讓病友及家屬們獲優質的放鬆環境及服務品質。
由罕病基金會在竹縣立案的身心障礙福利服務中心－－罕見家園，提供專業多元的喘息服務及各項空間，包括園藝教室、溫室花園、多感官教室、親子遊戲室、戶外共融遊戲場、營養教室、體適能教室、福祉設備示範中心、多功能教室、基因教育中心、心理諮商室及療癒花園等，並規劃各項活動及教育課程，提供病友家庭全人服務，與許多公益團體或單位合作，提供更多元服務。
台灣歡呼兒協會理事長張維庭表示，在夏日高溫下，對於需要攜帶呼吸設備的歡呼兒來說，是非常辛苦的，因此，歡呼兒夏令營總是選擇在室內辦理。而今年特別感謝新竹縣政府社會處推介在酷暑裡辦活動的理想場所，讓協會順利達成心願，辦一場能夠讓歡呼兒小朋友和家人共聚一堂的夏令營活動。
這次夏令營以「生命故事」分享為主題，與歡呼兒家屬們交流，一起為歡呼兒的照顧注入充沛的活力。特別邀請曾獲總統教育獎的歡呼兒王紹丞分享成長故事「帶著呼吸器勇喘人生」，分享如何克服疾病歷程，鼓勵所有歡呼兒。王紹丞目前就讀台灣科大資工研究所，12歲時因罹患疾病導致癱瘓，必須靠呼吸器生活，長時間復健和家人支持下，他接觸了繪畫並自學。
此外，也邀請歡呼兒「圻圻」媽媽鄭惠美，為已成為小天使的女兒，分享創作歷程。鄭媽媽說，相信不一樣的孩子，會有不一樣的天空。圻圻因先天罹患罕見的線狀體肌肉病變，致肌肉萎縮無力，在媽媽悉心陪伴下，不畏懼身體不便，總是活潑又暖心，喜歡畫畫也特別有創作力，常有驚喜之作。喜愛舞蹈的圻圻，開著電動輪椅依然舞出精彩，大家都讚賞圻圻是隻可愛花蝴蝶，感謝歡呼兒協會協助，希望將女兒畫作製成小物義賣，讓愛分享給更多人！
現場還有罕病職人罹患罕病Alston 氏症候群的「軒軒」媽媽嘉珍，帶領親子手做DIY課程，特別設計「桂花御守鑰匙圈」不僅代表著對同為特殊家庭的歡呼兒的祝福，更融入罕見家園重要元素的桂花，盼充滿快樂陪伴歡呼兒持續長大。
新竹縣歡呼兒協會今（20日）也特別在遠東百貨竹北店舉辦「讓愛閃耀為愛歡呼」童樂會的行前記者會，活動將於9月9日下午2時在新竹縣文化局演藝廳登場，邀請MOMO家族、飛雁舞蹈團、SPG互動秀及天籟歌手曾宇辰等帶來精采表演，歡迎大小朋友來同樂。
